6 Νοεμβρίου, 2017
30 Απριλίου, 2026
φιλοξενούμε στη σελίδα μας τον Πανελλήνιο Σύλλογο Ασθενών με Ανοσοανεπάρκειες «Γαληνός», στο πλαίσιο της δράσης που διοργανώνει με τίτλο «Μοιραζόμαστε την Ιστορία μας».
Οι ΠΑΑ είναι μια ομάδα σπάνιων παθήσεων που επηρεάζουν τη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος. Για τους ασθενείς, η έγκαιρη διάγνωση και η απρόσκοπτη πρόσβαση σε εξειδικευμένες θεραπείες, όπως η υποκατάσταση ανοσοσφαιρίνης, είναι ζήτημα ζωτικής σημασίας.
19 Μαρτίου, 2026
Τα τελευταία χρόνια, τα συμπληρώματα διατροφής έχουν αποκτήσει μεγάλη δημοτικότητα, καθώς όλο και περισσότεροι άνθρωποι αναζητούν τρόπους να ενισχύσουν την υγεία τους, να προλάβουν παθήσεις και να καλύψουν πιθανές ελλείψεις της διατροφής τους. Ειδικά οι γυναίκες μέσης και μεγαλύτερης ηλικίας, που συχνά αντιμετωπίζουν αλλαγές στη σωματική σύσταση και στην οστική υγεία, στρέφονται συχνά σε αυτά.
13 Μαρτίου, 2026
27 Φεβρουαρίου, 2026
Για δεκαετίες, η οστική υγεία αντιμετωπιζόταν σχεδόν αποκλειστικά ως ζήτημα αριθμών. Μετρήσεις οστικής πυκνότητας, διαγνωστικά όρια, T-scores. Όμως για τους ανθρώπους που ζουν με οστεοπενία ή οστεοπόρωση, το πραγματικό ερώτημα δεν είναι ένας αριθμός σε ένα χαρτί. Είναι αν μπορούν να περπατούν με σιγουριά. Αν θα αποφύγουν ένα κάταγμα. Αν το σώμα τους παραμένει λειτουργικό και ανθεκτικό με το πέρασμα του χρόνου.
10 Φεβρουαρίου, 2026
Στο πλαίσιο του Προγράμματος Θεματικών Δωρεώνγια την Υγιή Γήρανση του Ιδρύματος Μποδοσάκη, που συγχρηματοδοτείταιαπό τοΊδρυμα Μποδοσάκη, το Κοινωφελές Ίδρυμα Ιωάννη Σ. Λάτση και το ΤΙΜΑ Κοινωφελές Ίδρυμα, οι δύο φορείς, Σύλλογος Πεταλούδα και τοΕλληνικό Δίκτυο Καταγμάτων Ευθραυστότητας (Ε.Δι.Κ.Ε)ήταν από τις συμπράξεις που επιλέχθηκαν για την υλοποίηση ενός ολοκληρωμένου προγράμματος γύρω από τη λειτουργική ανεξαρτησία και ευεξία μετά από ένα οστεοπορωτικό κάταγμα.
10 Οκτωβρίου, 2025
Οι καρδιαγγειακές παθήσεις (ΚΑΠ) αποτελούν την πρώτη αιτία θανάτου στις γυναίκες, ξεπερνώντας τον καρκίνο του μαστού και άλλες σοβαρές ασθένειες. Παρόλα αυτά, η καρδιαγγειακή υγεία των γυναικών δεν έχει λάβει την προσοχή που της αξίζει, τόσο από την επιστημονική κοινότητα όσο και από το ευρύ κοινό. Στην πραγματικότητα δεν γνωρίζουμε τον παγκόσμιο επιπολασμό και τις επιπτώσεις της Καρδιαγγειακής νόσου (ΚΑΝ) στις γυναίκες.
10 Οκτωβρίου, 2025
Ο κιρκάδιος ρυθμός είναι ένας 24ωρος βιολογικός κύκλος που ρυθμίζει σωματικές λειτουργίες όπως ο ύπνος και η αφύπνιση και επηρεάζεται κυρίως από την εναλλαγή του φωτός με το σκοτάδι. Διαταραχές του συνδέονται με διάφορα προβλήματα υγείας, όπως κόπωση και αϋπνία. Επηρεάζει τη θερμοκρασία του σώματος, τις ορμόνες (όπως την κορτιζόλη και τη μελατονίνη) καθώς και τον μεταβολισμό. Η καλή διατροφή, ένα σταθερό πρόγραμμα ύπνου και ένα σταθερό ωράριο εργασίας είναι βασικές προϋποθέσεις για την εύρυθμη λειτουργία του ρυθμού.
10 Οκτωβρίου, 2025
Η βιταμίνη D είναι μια λιποδιαλυτή βιταμίνη που παίζει σημαντικό ρόλο στην διατήρηση της αρχιτεκτονικής των οστών και την καλή λειτουργία του μυοσκελετικού συστήματος.
22 Σεπτεμβρίου, 2025
Το Συνέδριο ξεκίνησε ως καμπάνια ευαισθητοποίησης για την οστεοπόρωση και τις σκελετικές παθήσεις και σήμερα καλύπτει μεγάλες θεματικές της υγείας. Μυοσκελετικές παθήσεις, Χρόνια Φλεβική νόσος, Αναπνευστικά προβλήματα, Διαβήτης, Καρδιολογικά νοσήματα, Αυπνία, Άσκηση – Διατροφή, Συμπληρώματα διατροφής, Εμμηνόπαυση, Εμβολιασμοί, Ψυχολογία, Συνοσηρότητα με άλλες παθήσεις.
15 Σεπτεμβρίου, 2025
Η παχυσαρκία αποτελεί μάστιγα της εποχής μας και οι συζητήσεις γύρω από αυτήν, ολοένα και περισσότερες. Διόλου τυχαίο, καθώς τα επιδημιολογικά δεδομένα είναι ξεκάθαρα: στα επόμενα 10 χρόνια, ένας στους δύο άνω των 5 ετών παγκοσμίως, αναμένεται να έχει παραπάνω από το φυσιολογικό σωματικό βάρος.
26 Ιουνίου, 2025
Η GENOSOPHY®, η πρώτη εταιρεία τεχνοβλαστός (spin off) του ΕΚΠΑ, έχει αναπτύξει ένα καινοτόμο πάνελ γενετικού ελέγχου για την οστεοπόρωση, βασισμένο στην πλήρη αλληλούχηση (whole-exome sequencing) 84 γονιδίων που σχετίζονται με την οστική πυκνότητα, τη μεταλλοποίηση των οστών και τον γενετικό κίνδυνο για οστεοπορωτικά κατάγματα. Πρόκειται για ένα από τα πληρέστερα πάνελ διεθνώς, με υψηλή κλινική αξία, που σχεδιάστηκε με βάση τις νεότερες επιστημονικές εξελίξεις στον τομέα της γονιδιωματικής.
18 Ιουνίου, 2025
Το σύνδρομο Chitayat (Χιταγιά) αποτελεί μια σπάνια γενετική διαταραχή που συνήθως χαρακτηρίζεται από υπερφαλαγγισμό, δηλαδή ύπαρξη επιπρόσθετων φαλάγγων (οστών) στα δάκτυλα του χεριού εκτός του αντίχειρα, παραμορφώσεις των χαρακτηριστικών του προσώπου κι αναπνευστικές δυσκολίες1. Η αρχική καταγραφή του συνδρόμου πραγματοποιήθηκε από τον Δρ. David Chitayat το 1993, όταν ο ίδιος σε συνεργασία με την ομάδα του αναγνώρισαν την εμφάνιση των συγκεκριμένων συμπτωμάτων σε ένα νεογέννητο αγόρι2. Έκτοτε, 14 ασθενείς έχουν καταγραφεί στη βιβλιογραφία, παρέχοντας περισσότερες πληροφορίες για τα γενετικά αίτια, τον τρόπο κληρονόμησης, αλλά και το φάσμα των συμπτωμάτων του εν λόγω συνδρόμου 3-6.